In dieser verantwortungsvollen Funktion verantworten Sie die Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen GMP-Regularien. Dabei sind Sie zuständig für die strategische Entwicklung des Geschäftsbereichs „Qualifizierung / Validierung“, bauen das Team kontinuierlich aus und sind für die Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs-/ Validierungssystemen besorgt. Weitere Aufgaben übernehmen Sie im Bereich der Qualifizierungskoordination und Schnittstellenmanagement in Projekten und unterstützen das Team bei der Erstellung von übergeordneten Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten. Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet mit der Organisation und Durchführung von Weiterbildungsmassnahmen im Bereich Qualifizierung & Validierung.
Firmenprofil
Unser Mandant erbringt Engineeringleistungen in den Bereichen Pharma, Chemie, Biotechnologie etc. Dies von der Idee bis zur Inbetriebnahme.
Arbeitsort
Bei Basel
Arbeitsbeginn
Nach Vereinbarung
Motivation
Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!
Ausbildung
M.Sc. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau
Salärrahmen
120'000.- - 140'000.
Erfahrungen
Sie können einige Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügen über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung. Zudem überzeugen Sie mit fundiertem Fachwissen der einschlägigen Regelwerke wie ISO 13485 und 21 CFR 820. Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Kommunikationsstärke, sind kunden- und qualitätsorientiertes sowie selbständiges Arbeiten in Projektteams gewohnt und nehmen hohe Eigenverantwortung wahr.
Sprachen
Deutsch: Sehr gut
Französisch: Gut
Englisch: Sehr gut
Spezielles
Es erwartet Sie ein engagiertes Team mit hervorragendem Arbeitsklima. Freiraum für Eigeninitiative, interne und externe Weiterbildung, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits. Hewitt hat das Unternehmen bislang drei Mal als "Attraktiver Arbeitgeber" prämiert, ebenso drei Mal bekam das Unternehmen das Gütesiegel "Great Place to Work" verliehen. (KUNUNU-Score 3.5)
Vakanz-Nummer
F-9-11706
Unser Mandant erbringt Engineeringleistungen in den Bereichen Pharma, Chemie, Biotechnologie etc. Dies von der Idee bis zur Inbetriebnahme.
Bei Basel
M.Sc. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau
Sie können einige Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügen über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung/Validierung. Zudem überzeugen Sie mit fundiertem Fachwissen der einschlägigen Regelwerke wie ISO 13485 und 21 CFR 820. Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Kommunikationsstärke, sind kunden- und qualitätsorientiertes sowie selbständiges Arbeiten in Projektteams gewohnt und nehmen hohe Eigenverantwortung wahr.
Technik / Industrie
F-9-11706
Vollzeit
a.gehrig@universal-job.ch