Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.
Für unser Produktionswerk in Grenchen suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n
Was Ihnen Jabil bietet:
Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse sowie diverse interne internationale Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristigen Perspektiven
Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten uvm.
Ihre neuen Herausforderungen:
Erstellen und Pflegen des Artikelstammes
Festlegen des Produktionsablaufs/Produktionsprozesses
Bereitstellen und Optimierung der Fertigungsunterlagen
Erstellen und Ändern der Fertigungsdokumente: Arbeitsplan und Arbeitsanweisungen
Sicherstellung der Produkte-Fertigung unter den Gesichtspunkten der Funktion, Qualität und Wirtschaftlichkeit
Projektleitung von bereichsinternen Projekten oder Mitarbeit bei Projekten
Bearbeitung von Fehlermeldungen, CAPAs und Complaints
Teilnahme an Optimierungsprojekten im Rahmen von KVP
Anwenden von Lean - Methoden
Optimierung von Produktionsabläufen und -prozessen unter Berücksichtigung der vorgegebenen Bestimmungen
Untersuchung von Abweichungen und Ursachenanalyse und korrektiver Massnahmen einleiten
Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten
Planung und Durchführung der notwendigen Aktivitäten für die Qualifizierung / Validierung von Maschinen und Prozessen in der Produktion
Erstellung der zur Qualifizierung / Validierung erforderlichen Dokumente in Zusammenarbeit mit der Produktion, Instandhaltung, Quality Engineerings
Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung von Korrekturmassnahmen von Qualifizierungen / Validierungen
Lenkung und Pflege der für die Qualifizierung / Validierung relevanten Dokumente im vorhandenen PDM-System
Festlegen von Prozessparameter und Durchführen/Mithilfe der Prozessvalidierung von IQ, OQ, PQ, TMV und CSV
Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Complaince- Programmen sowie anderer relevanter Regelungen
Folgende Qualifikationen bringen Sie mit, um Ihr neues Aufgabengebiet zu meistern :
Abgeschlossene Berufsausbildung mir mind. 5 Jahre praktischer Erfahrung
Zusätzliche Weiterbildung wie Meister, Techniker, Fachhochschule
Erfahrung im Qualitybereich von grossem Vorteil
Erfahrungen im regulatorischem Umfeld von Vorteil
Eigeninitiative und Flexibilität sind für Sie keine Fremdworte
Sie arbeiten gerne im Team und sind flexibel
Sie verfügen über sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch sowie in Englisch
Interessiert ? Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf, Arbeits-/ Zwischenzeugnis) ausschliesslich online zu.
If you are a qualified individual with a disability, you have the right to request a reasonable accommodation if you are unable or limited in your ability to use or access careers.jabil.com/ site as a result of your disability. You can request a reasonable accommodation by sending an e-mail to Always_Accessible@Jabil.com or by calling 1.727.803.7515 with the nature of your request and contact information. Please do not direct any other general employment related questions to this e-mail or phone number. Please note that only those inquiries concerning a request for reasonable accommodation will be responded to from this e-mail address and/or phone number.