With operations in 35+ nations and ~27,000 employees worldwide, CSL is driven to develop and deliver a broad range of lifesaving therapies to treat disorders such as hemophilia and primary immune deficiencies, and vaccines to prevent influenza. Our therapies are also used in cardiac surgery, organ transplantation and burn treatment.
CSL is the parent company of CSL Behring and Seqirus. CSL Behring is a global leader in the protein biotherapeutics industry, focused on bringing to market biotherapies used to treat serious and often rare conditions. CSL Behring operates CSL Plasma, one of the world's largest collectors of human plasma, which is used to create CSL’s therapies. Seqirus is one of the largest influenza vaccine companies in the world and is a transcontinental partner in pandemic preparedness and a major contributor to the prevention and control of influenza globally.
We invite you to take a look at the many career possibilities available around the globe and consider building your promising future at CSL by becoming a member of our team!
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Für den Bereich Filling Line / Lyophilisation innerhalb des Departements Produktion suchen wir eine/n
Diese Rolle beinhaltet die Stellvertretung des Leiters der Filling Line III
Sie sind dem Leiter der Filling Line III unterstellt (inkl. Sterilfiltration und Pasteurisation) und unterstützen und beraten Ihren Vorgesetzten im Tagesgeschäft sowie bei der Sicherstellung der vorschriftsgemässen Produktion nach GMP.
Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:
Leiten und Unterstützen von Projekten sowie Arbeiten in Projektgruppen
Übernehmen der fachlichen und personellen Stellvertretung des Leiters der Anlage
Unterstützen der Optimierung der aseptischen Arbeitsweise und Prozesse unter Berücksichtigung der GMP Grundsätze
Untersuchen von Abweichungen (GMP), Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen sowie Überwachen des Fortschritts
Unterstützen bei der Erstellung oder Aktualisierung der SOPs, Verfahren und Arbeitsvorschriften sowie bei der Schulung von Mitarbeitenden
Erstellen von Prozess- und Risikoanalysen
Unterstützen bei Behördeninspektionen und Abweichungen
Sie bringen die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder technisches (z.B. Engineering) Studium
Idealerweise erste Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen und im GMP Umfeld
Erste personelle und/oder fachliche Führungserfahrung von Vorteil
Fähigkeit mehrere Projekte gleichzeitig anzugehen, Termine zu priorisieren und erfolgreich zu verwalten sowie in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
Hohe Sozialkompetenz und Teamgeist
Flexibilität, vernetztes Denken und hohe Begeisterungsfähigkeit
Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch sowie gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung und Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (am besten in einem Dokument zusammengefasst).