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Takeda Neuchâtel
Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site
Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.
Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une :
QUALITY ANALYST
Rattaché(e) au département « Quality Control – Analytical Laboratory ».
Votre mission
La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser, de superviser et d’approuver les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaire pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.
Responsabilités principales
Travailler selon les normes GMP
Exécuter des méthodes biochimiques pour l’analyse des produits intermédiaires et finis (ELISA, électrophorèse, chromatographie, mesures d’activité) selon les procédures en vigueur au laboratoire
Contribuer aux investigations de laboratoire lors de résultat invalide ou hors spécifications
Revue et approbation des résultats d’analyse
Remplir les formulaires selon les Bonnes Pratiques de Documentation
Participer à l’intendance, la gestion du stock, le suivi des appareils, etc.
Utiliser les systèmes informatisés (LIMS, MS Office, Trackwise, etc.)
Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire
Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS
Profil recherché
Idéalement 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
Application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
Bonnes connaissances des outils informatiques bureautiques usuels (ex : Word, Excel..) et spécifiques tels que le Lims, trackwise, etc…
Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
Caractère dynamique et volontaire
Implication dans des projets d’amélioration continue, des investigations
L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)
Takeda-isme
Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.
Nos priorités
Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :
Mettre le patient au centreGénérer la confiance avec la sociétéRenforcer notre réputationDévelopper nos activités