Als Mitarbeiter in der Qualitätssicherung sind Sie zuständig für die Erstellung/ Überarbeitung und Prüfung von Standard-Arbeitsanweisungen und anderer QS-Dokumente. Die Bearbeitung und Nachverfolgung von Reklamationen, Abweichungen und Änderungsanträgen (Change Control), fallen ebenfalls in Ihren Tätigkeitsbereich. Ihre Mitarbeit ist ausserdem bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gefragt, um die Erfüllung der hohen Qualitätsstandards zu garantieren. Ihr Know How ist auch bei der Erstellung von PQR und Management Review, bei Inspektionen/ Audits/ Selbstinspektionen, gefordert. Ihr Wissen geben Sie gerne an Mitarbeiterschulungen weiter und erstellen dafür die benötigten Schulungskonzepte.
Firmenprofil
Unser Kunde ist in der Medizinbranche tätig.
Arbeitsort
Grossraum Olten
Arbeitsbeginn
Nach Absprache
Motivation
Freuen Sie sich auf flexible Arbeitszeitgestaltung und eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit und Projekte.
Ausbildung
Technische oder wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Pharma
Salärrahmen
Nach Absprache
Erfahrungen
Sie konnten mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung, sammeln. Ihre strukturierte, gut organisierte und genaue Arbeitsweise sowie präzise Ausdrucksweise in Wort und Schrift, zeichnen Sie aus. Ein sicherer Umgang mit MS-Office setzen wir voraus.
Alter
Offen
Sprachen
Deutsch: Muttersprache
Spezielles
Habe ich Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie mir Ihre Unterlagen an: n.flury@universal-job.ch
Vakanz-Nummer
P-19-1873
Unser Kunde ist in der Medizinbranche tätig.
Grossraum Olten
Technische oder wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Pharma
Sie konnten mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätssicherung, sammeln. Ihre strukturierte, gut organisierte und genaue Arbeitsweise sowie präzise Ausdrucksweise in Wort und Schrift, zeichnen Sie aus. Ein sicherer Umgang mit MS-Office setzen wir voraus.
Chemie
P-19-1873
Vollzeit
n.flury@universal-job.ch