Study Nurse 50-100%

Ihre Aufgaben:

• Logistische Studienplanung in enger Abstimmung mit weiteren involvierten Abteilungen sowie Unterstützung der Studienärzte beim Screening und Einschluss potenzieller Studienteilnehmer inklusive Einholen des Informed Consent


• Kommunikation mit den Studienteilnehmern und Vorbereitung sowie Durchführung von Studienvisiten


• Unterstützung von klinischen Forschungsteams in sämtlichen studienspezifischen Aktivitäten (Studienkoordination)


• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in Krankenakten, Source Documents und CRFs sowie Erstellen von Source Dokumenten resp. Aktualisierung und Archivierung von Studiendokumenten


• Probengewinnung-, verarbeitung und -versendung sowie Bestellung, Zubereitung, Verwaltung und Rückgabe von Studienmedikamenten


• Erfassung und Meldung von AEs, SAEs und SUSARs 


• Kontaktperson für externe Monitore und Begleitung von Monitoring Visiten

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als. Pflegefachperson oder einen Abschluss in einem medizinischen Assistenzberuf


• Erfahrung in der Durchführung und Organisation von klinischen Studien nach ICH-GCP


• Forschungserfahrung in einem grösseren Team mit Studienkoordinatoren ist von Vorteil


• Planungs-, Priorisierungs- und Organisationsfähigkeit sowie exakte und zuverlässige Arbeitsweise


• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Kenntnisse in Englisch, Französischkenntnisse von Vorteil


• Umgang mit aktuellen Softwareapplikationen (MS-Office, eCRF, IVRS)


• Verantwortungsbewusste, präzise Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein


• Ausgeprägte Teamfähigkeit und hohe Dienstleistungsorientierung Loyalität, Selbstständigkeit und Verschwiegenheit

Unser Angebot:

• Vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit im universitären Umfeld


• Spannende Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten


• Attraktive Anstellungsbedingungen


• Familienfreundliche Personalpolitik


• Campus an zentralem Standort mit guter Verkehrsanbindung