Neuchâtel, Switzerland
Apply NowEmail MeEvery day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.
Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.
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What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.
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Recognized for our culture and way of working, we’re one of only select companies to receive Top Global Employer® status for 2021.
At Takeda, your determination and energy, combined with our cutting-edge technology and global R&D, offers families and communities hope for Better Health and a Brighter Future.
Learn more about Manufacturing, Supply Chain, and Quality careers within our global biopharmaceutical company.
At Takeda, there is an unwavering commitment to putting patients first, and to creating a workplace that is underpinned by empowerment and focused on diversity, collaboration and steadfast values.
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Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2021.
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.
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By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Votre mission
Rattaché(e) au superviseur Fill/Finishing, votre rôle consiste à effectuer les différentes opérations nécessaires à la production de produit lyophilisé en suivant des procédures clairement définies et normes strictes en vigueur dans le domaine pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication). Ce poste est à durée déterminée jusqu'en avril 2023.
L'horaire s'appliquant à ce poste de travail est un horaire continu. (2224)
Environnement de travail
Les activités se déroulent en zone aseptique contrôlée de type A, B, C ou D. Les principales activités en zone de production sont les suivantes :
Lavage, préparation, emballage et stérilisation (autoclavage) du matériel utilisé pour la production
Nettoyage et stérilisation des équipements (procédures manuelles et CIP/SIP)
Tests et contrôles des équipements et composants (test d'intégrité de filtre, …)
Nettoyage des locaux de production
Préparation des bouchons et des flacons (lavage, dépyrogénéïsation)
Pesées des matières et préparation des tampons pour la formulation
Formulation de la substance active
Remplissage des flacons et lyophilisation en zone aseptique contrôlée de type A et B
Capsulage et emballage des flacons
Prise d’échantillon et mesure du pH
Responsabilités principales
Effectuer les opérations de production selon le planning établi
Respecter les normes GMP au quotidien
Suivre les procédures en place
Respecter les règles de sécurité
Documenter en temps réel selon les cGMP toutes les phases du procédé et revoir les documents de production en lien avec son niveau de signature.
Profil recherché
CFC, BTS ou diplôme équivalent dans le domaine de la production chimique et pharmaceutique, l’agro-alimentaire, la cosmétique, la laiterie
Connaissance de l’environnement de travail en zone à atmosphère contrôlée (ZAC)
Expérience professionnelle dans le domaine de la biotechnologie ou l’industrie médicale / pharmaceutique, un atout
Connaissances des procédés de formulation, stérilisation, remplissage aseptique, un atout.
Doté de bonnes connaissances techniques, vous êtes habile dans la manipulation d’installations techniques
Maitrise parfaite du français
Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
Caractère dynamique et volontaire
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Environnement de travail
Les activités se déroulent en zone aseptique contrôlée de type A, B, C ou D. Les principales activités en zone de production sont les suivantes :
Lavage, préparation, emballage et stérilisation (autoclavage) du matériel utilisé pour la production
Nettoyage et stérilisation des équipements (procédures manuelles et CIP/SIP)
Tests et contrôles des équipements et composants (test d'intégrité de filtre, …)
Nettoyage des locaux de production
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Pesées des matières et préparation des tampons pour la formulation
Formulation de la substance active
Remplissage des flacons et lyophilisation en zone aseptique contrôlée de type A et B
Capsulage et emballage des flacons
Prise d’échantillon et mesure du pH
Responsabilités principales
Effectuer les opérations de production selon le planning établi
Respecter les normes GMP au quotidien
Suivre les procédures en place
Respecter les règles de sécurité
Documenter en temps réel selon les cGMP toutes les phases du procédé et revoir les documents de production en lien avec son niveau de signature.
Profil recherché
CFC, BTS ou diplôme équivalent dans le domaine de la production chimique et pharmaceutique, l’agro-alimentaire, la cosmétique, la laiterie
Connaissance de l’environnement de travail en zone à atmosphère contrôlée (ZAC)
Expérience professionnelle dans le domaine de la biotechnologie ou l’industrie médicale / pharmaceutique, un atout
Connaissances des procédés de formulation, stérilisation, remplissage aseptique, un atout.
Doté de bonnes connaissances techniques, vous êtes habile dans la manipulation d’installations techniques
Maitrise parfaite du français
Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
Caractère dynamique et volontaire