Job Detail

 Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.QC Specialist - Raw Material

Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/nQC Specialist in derQualitätskontrolle "QC Raw Material" für folgende Tätigkeiten:

Ihre Hauptaufgaben:

• Fachliche Unterstützung bei Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Rohstoffen und Fertigprodukten.


• Bearbeitung von Fragestellungen zu Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests


• Erstellung und Prüfung von SOPs, Testmethoden, Verifizierungsplänen und -berichten


• Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten sowie Übernahme von Geräteverantwortung


• Bearbeitung von CAPAs und Changes im QC-Bereich


• Unterstützung bei OOX Untersuchungen

Ihr Profil:

• M. Sc. oder B.Sc. in Naturwissenschaften (oder vergleichbar)


• mindestens 1-2-jährige Erfahrung im GMP Bereich, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle


• Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)


• Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise


• Gute Deutsch (Wort/Schrift) - und Englisch (Schrift)-Kenntnisse


• Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.

Bewerbungen von Vermittlungsagenturen werden nicht berücksichtigt. 

Jetzt bewerbenMit xeebo bewerben Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

akorn.ch