In dieser Position sind sie zuständig für die Durchführung praktischer Arbeiten im Labor für Stabilitätsstudien oder zur Qualifizierung von Referenzstandards (HPLC, NMR, Titrationen, IR, MS, Restlösumgsmittelbestimmungen ect.)
Sie dokumentieren ihre durchgeführten Arbeiten cGMP-konform im LIMS und sind für die Auswertung der resultierenden Rohdaten zuständig
Sie helfen bei der Erstellung von Protokollen, Berichten und Analysezertifikaten mit
Sie unterstützen bei der Verwaltung von Referenzstandards (Ausgabe der Standards, Überwachung von Ablaufdaten und Restmengen)
Sie sind zuständig für die Qualifizierungen, KAlibrierungen und Wartungen der analytischen Laborgeräte
Ihr Tätigkeitsgebiet wird abgerundet durch die Mithilfe bei der Erstellung von Vorgabedokumenten und Analysevorschriften
Das erwarten wir von Ihnen:
Sie besitzen eine abgeschlossene Laborantenlehre, eine Ausbildung als CTA oder einen gleichwertigen Abschluss
Sie können bereits Berufserfahrung im alalytischen Labor und im cGMP-Umfeld vorweisen (von Vorteil)
Sie haben Freude am alalytischen Arbeiten und praktische Erfahrung mit verschiedenen Analysetechniken, insbesondere mit chromatographischen Techniken
Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und haben gute IT-Kenntnisse auch im Umgang mit fachspezifischer Software (LIMS und CDS)
Sie sind selbstständiges Arbeiten gewohnt und zeichnen sich aus durch grosses Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamgeist
