Neuchâtel, Switzerland
Apply NowEmail MeEvery day, employees working in Takeda’s Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality business unit are shaping the future of healthcare. They are breaking down barriers and ensuring our life-changing medicines are available, accessible, and affordable to patients. Life-changing for you. Life-changing for patients.
Global Manufacturing and Supply Chain, and Global Quality is the backbone of Takeda, and our employees are the guardians for our patients, our products, and our reputation. As a member of our team, we can offer you the opportunity to grow in a meaningful career, develop your skills, and come to work every day knowing that what you do makes a genuine difference.
Back to Job Navigation (Overview)
What makes a successful member of our team? Check out the traits we’re looking for and see if you have the right mix.
Back to Job Navigation (Success)
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only select companies to receive Top Global Employer® status for 2021.
At Takeda, your determination and energy, combined with our cutting-edge technology and global R&D, offers families and communities hope for Better Health and a Brighter Future.
Learn more about Manufacturing, Supply Chain, and Quality careers within our global biopharmaceutical company.
At Takeda, there is an unwavering commitment to putting patients first, and to creating a workplace that is underpinned by empowerment and focused on diversity, collaboration and steadfast values.
Back to Job Navigation (Life at Takeda)
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor our global team.
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 13 companies to receive Top Global Employer® status for 2021.
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.
Back to Job Navigation (Rewards)
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Takeda Neuchâtel
Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site
Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.
MBR DESIGNER
Au sein du département « IT Manufacturing » du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le cadre d’un nouveau projet pour l’implémentation d’un MES sur nos lignes de production, nous recherchons un ou une « BDS Systems SpecialistMBR DESIGNER ».
Ce poste est orienté sur la mise en place d’un enregistrement informatique des données de production avec un système MES (Manufacturing Execution System) Ces principales activités concernent l’opérationnel, les changements ainsi que la participation aux projets liés à l’amélioration du processus de fabrication.
Le MES Designer est rattaché au groupe IT Manufacturing. Les principales responsabilités de ce groupe sont de développer les MBR (Master Batch Records) avec le système PAS-X de Werum, de rendre l’utilisation du système MES accessible aux utilisateurs et d’assurer la formation opérationnelle.
L’objectif principal est de garantir l’intégrité, la traçabilité ainsi que la qualité du procédé de fabrication dans les délais impartis.
Les activités du MBR DESIGNER sont principalement rattachées à la production, la purification, le remplissage et le packaging de protéines recombinante issue de la culture cellulaire.
Les différents sites de production sont basés en Europe, aux US et à Singapour.
Les missions principales de ce poste sont :
Projet/Changement
Responsable de la conception et du développement des dossiers de lot de fabrication électroniques et des flux de processus associés.
Assure la liaison avec le Global MES Business Analyst, le Global MES MBR Lead et le MES Vendor pour garantir l'alignement des normes pour la conception du MBR et l'utilisation du système
S'assure que les conceptions MBR soient appropriés entre le MES et les autres systèmes informatisés (PCS,JDE…)
Aide à la rédaction de la documentation
Coordonne l'exécution des cas de test avec le responsable de la validation.
Support
Résolution des problèmes de niveau 1 liées à l'utilisation du MES
Cascader les problèmes aux services à MES Tech. Analyst & Global MES Team
Formation des utilisateurs finaux du système MES
Modifications des MBR et mises à jour de la documentation
Diriger ou soutenir les inspections réglementaires en lien avec le MES
Responsabilités principales
Support MES pour l’ensemble du site de Neuchatel.
Assurer le maintien du système des besoins utilisateur.
Assurer le suivi et le support nécessaire aux projets et changements du MES.
Rédaction, revue et approbation des Functional Specifications et exécution des protocoles de validation
Participation aux investigations concernant les non-conformités et observations d’audits en lien avec le MES.
Revoir et approuver toute la documentation pendant les différentes phases du projet et réaliser les tests.
Être capable d’analyser, proposer et choisir les meilleures options pour répondre aux exigences de productions.
Collaboration avec l’ensemble du personnel Manufacturing, Manufacturing Support, IS, QA, Automation, Warehouse, Manufacturing Science.
Compétences requises
Bonne connaissance des flux PAS-X et du développement des MBR.
Maitrise des processus de validation des systèmes informatisés (ALM)
Bonne connaissance des exigences Data Integrity.
Être capable de gérer les changements du MES.
Profil recherché
CFC (options biotechnologie, chimie, alimentaire), BTS ou diplôme équivalent.
Certifié MBR Designer PAS-X (Werum)
Expérience MES PAS-X de 3 à 5 ans dans le domaine pharmaceutique ou biotechnologique.
Connaissances de processus de fabrication pharmaceutique, biotechnologique.
Connaissance des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Bonne communication orale/écrite en français et anglais.
Autonome, proactif et consciencieux
Il s’agit d’une belle opportunité de carrière pour quelqu’un de dynamique, autonome, ayant un esprit tourné vers l’amélioration continue et une agilité professionnelle pour intégrer une équipe de terrain pluridisciplinaire.
Back to Job Navigation (Responsibilities)
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Takeda Neuchâtel
Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site
Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.
MBR DESIGNER
Au sein du département « IT Manufacturing » du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le cadre d’un nouveau projet pour l’implémentation d’un MES sur nos lignes de production, nous recherchons un ou une « BDS Systems SpecialistMBR DESIGNER ».
Ce poste est orienté sur la mise en place d’un enregistrement informatique des données de production avec un système MES (Manufacturing Execution System) Ces principales activités concernent l’opérationnel, les changements ainsi que la participation aux projets liés à l’amélioration du processus de fabrication.
Le MES Designer est rattaché au groupe IT Manufacturing. Les principales responsabilités de ce groupe sont de développer les MBR (Master Batch Records) avec le système PAS-X de Werum, de rendre l’utilisation du système MES accessible aux utilisateurs et d’assurer la formation opérationnelle.
L’objectif principal est de garantir l’intégrité, la traçabilité ainsi que la qualité du procédé de fabrication dans les délais impartis.
Les activités du MBR DESIGNER sont principalement rattachées à la production, la purification, le remplissage et le packaging de protéines recombinante issue de la culture cellulaire.
Les différents sites de production sont basés en Europe, aux US et à Singapour.
Les missions principales de ce poste sont :
Projet/Changement
Responsable de la conception et du développement des dossiers de lot de fabrication électroniques et des flux de processus associés.
Assure la liaison avec le Global MES Business Analyst, le Global MES MBR Lead et le MES Vendor pour garantir l'alignement des normes pour la conception du MBR et l'utilisation du système
S'assure que les conceptions MBR soient appropriés entre le MES et les autres systèmes informatisés (PCS,JDE…)
Aide à la rédaction de la documentation
Coordonne l'exécution des cas de test avec le responsable de la validation.
Support
Résolution des problèmes de niveau 1 liées à l'utilisation du MES
Cascader les problèmes aux services à MES Tech. Analyst & Global MES Team
Formation des utilisateurs finaux du système MES
Modifications des MBR et mises à jour de la documentation
Diriger ou soutenir les inspections réglementaires en lien avec le MES
Responsabilités principales
Support MES pour l’ensemble du site de Neuchatel.
Assurer le maintien du système des besoins utilisateur.
Assurer le suivi et le support nécessaire aux projets et changements du MES.
Rédaction, revue et approbation des Functional Specifications et exécution des protocoles de validation
Participation aux investigations concernant les non-conformités et observations d’audits en lien avec le MES.
Revoir et approuver toute la documentation pendant les différentes phases du projet et réaliser les tests.
Être capable d’analyser, proposer et choisir les meilleures options pour répondre aux exigences de productions.
Collaboration avec l’ensemble du personnel Manufacturing, Manufacturing Support, IS, QA, Automation, Warehouse, Manufacturing Science.
Compétences requises
Bonne connaissance des flux PAS-X et du développement des MBR.
Maitrise des processus de validation des systèmes informatisés (ALM)
Bonne connaissance des exigences Data Integrity.
Être capable de gérer les changements du MES.
Profil recherché
CFC (options biotechnologie, chimie, alimentaire), BTS ou diplôme équivalent.
Certifié MBR Designer PAS-X (Werum)
Expérience MES PAS-X de 3 à 5 ans dans le domaine pharmaceutique ou biotechnologique.
Connaissances de processus de fabrication pharmaceutique, biotechnologique.
Connaissance des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Bonne communication orale/écrite en français et anglais.
Autonome, proactif et consciencieux
Il s’agit d’une belle opportunité de carrière pour quelqu’un de dynamique, autonome, ayant un esprit tourné vers l’amélioration continue et une agilité professionnelle pour intégrer une équipe de terrain pluridisciplinaire.