We mould your ideas into products to shape a better life for patients.
Weidmann Medical Technology, ein Unternehmensbereich der Weidmann Gruppe, entwickelt und
produziert innovative, technisch anspruchsvolle Spritzguss-Komponenten für medizinische und
pharmazeutische Anwendungen. Die Weidmann Gruppe mit Hauptsitz in Rapperswil-Jona, Schweiz,
ist weltweit an über 30 Standorten tätig und beschäftigt rund 2‘800 Mitarbeitende.
Für unseren Geschäftsbereich 'Medical Technology for Life Sciences' mit Standort in Bad Ragaz (SG)
suchen wir Sie als
Ihre Aufgaben: Erstellen der operativen Dokumente (Q-Zertifikate, Prüfpläne) für die QS
Ergebnisse aus der Serienprüfung und selbständiges Einleiten von Massnahmen • Durchführung eines
Batch Record Reviews und treffen von Freigabeentscheidungen • Erstellung der benötigten Zertifikate
(CoC/CoA) • Fachliche Unterstützung des Leiters QS • Leitung kleinerer Verbesserungsprojekten im
Bereich der QS • KVP und Lean Aktivitäten, in enger Zusammenarbeit mit der Leitung QS, unterstützen
und implementieren
Ihr Profil: Erfahrung mit Qualitätssystemen wie ISO13485, ISO15378, ISO9001 (GMP) • Erfahrungen
mit Messungen im pharmazeutischen Umfeld • Erfahrungen im Bereich Kunststoffspritzguss /
Kunststoffverarbeitung • Strukturierte Arbeits- und analytische Denkweise • Statistische
Grundkenntnisse • Ausgeprägtes Servicedenken für Kunden• Sehr gutes Deutsch und Grundlagen-
Englisch • Wünschenswert ist Erfahrung in Wareneingangsprüfung, externen und internen
Reklamations-management und mit modernem CAQ
Wir bieten Ihnen die Perspektiven eines erfolgreichen Unternehmens und ein vielfältiges
Aufgabengebiet. Wir freuen uns auf Sie und erwarten gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.
Yasmin Kiener
yasmin.kiener@weidmann-group.com
TD +41 55 221 44 43