Job Detail

Laborant/Wissenschaftlicher Mitarbeiter HPLC / GC (w/m)Angaben zum Unternehmen

Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.In unserer QC gibt es die Möglichkeit sich in einem breiten Spektrum der Analytik zu vertiefen. Wir bieten Ihnen viele verschiedene Analysemethoden und verfügen über einen breiten Gerätepark. Zur Verstärkung des Teams suchen wir per sofort eine dynamische FachpersönlichkeitAufgabe

• Erstellung von Methoden Verifikations-, Transfer- und Validierungsprotokolle / -berichte für die Verifizierung (EP, USP, JP), den Transfer und die Validierung von GC und HPLC Methoden


• Erstellen der dazugehörigen Methodenbeschreibungen im Falle von Transfers und Validierungen


• Praktische Durchführung von HPLC / GC Verifizierungen, Transfers und Validierungen


• Bearbeitung von anspruchsvollen Kundenaufträgen zur Freigabe und zur Stabilitätsprüfung von pharmazeutischen Wirk-/ Hilfs- und Rohstoffen per GC / HPLC


• Analytik mittels chromatographischer und physikalischer Techniken unter dem GMP und ISO 


• Dokumentation von Rohdaten, Abweichungen und OOS nach GMP


• Pflege, Qualifikation und Unterhalt von Geräten / Übernahme von Geräteverantwortung, falls erwünscht


• Verwendung mehrere Software Applikationen (z. B. LIMS, Chromeleon)

Anforderungen

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder äquivalent bevorzugt mit zusätzlichem Abschluss eines Bachelor-/Masterstudiums


• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld


• Fundierte Kenntnisse in Chromatographie (HPLC/GC) werden vorausgesetzt


• Vertiefte Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätskontrolle, mit Kenntnissen auf den Gebieten Methodenverifizierung, Methodentransfer und Validierung


• Erfahrungen mit Pharmakopöen (EP und USP) werden vorausgesetzt


• Vertiefte Kenntnisse mit Chromeleon Software


• Kenntnisse in LIMS wäre wünschenswert. Schnelle Einarbeitung in neuen Software Applikationen ist notwendig


• Initiativ, engagiert, zuverlässig, teamorientiert und leistungsbereit


• Teamorientiert und sozial gesinnt


• Eine präzise und genaue Arbeitsweise


• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Französisch wäre von Vorteil

Wir bieten attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen. Die Leute zählen für uns. Der Beitrag des Einzelnen ist wichtig und jeder kann beruflich sowie persönlich wachsen. Fühlen Sie sich angesprochen?  Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen online Bewerbungsunterlagen.

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