Job Detail

Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 57.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.

An unserem Standort in Altdorf stellen wir für unseren Hauptsitz in Darmstadt, Deutschland, und unsere Kunden chemisch-pharmazeutische Wirkstoffe her. Weiterhin produzieren wir Chromatographie-Gele für die Biochromatographie. Diese Produkte werden zur Reinigung von biotechnologisch hergestellten Produkten wie z.B. monoklonale Antikörper oder Vakzine weltweit eingesetzt. Durch eine Vielzahl von analytischen Methoden stellt unser Team die Qualität der hergestellten Produkte sowie der eingesetzten Rohmaterialien sicher. Sind Sie ein Teamplayer, mit einem Auge für analytische Problemstellungen und Weitblick für gemeinsame Ziele? Dann suchen wir genau Sie zur Verstärkung unserer Qualitätseinheit.

Ihre Aufgaben:

Wir suchen für unseren Standort in Altdorf einen Prüfleiter in der Qualitätskontrolle. In dieser spannenden Funktion koordinieren, betreuen und planen Sie die täglichen Aufgaben der Durchführung der analytischen Prüfungen. Sie fungieren in dieser Schnittstellenfunktion als erster Ansprechpartner für die Mitarbeiter der Qualitätskontrolle sowie anderer Abteilungen am Standort und stellen die termingerechte Abarbeitung der Analysenaufträge sicher. Sie führen die Kontrolle und den analytischen Abschluss der QC-Daten der Freigabeprüfungen durch inkl. Erfassung und Erstbewertung bei anfallenden Abweichungen. Weiterhin arbeiten Sie an der Erstellung und Aktualisierung von Vorgabedokumenten mit. Sie unterstützen die Abteilungsleitung bei der Einführung, Umsetzung, Einhaltung und der kontinuierlichen Weiterentwicklung der bestehenden Regularien, Sicherheitsrichtlinien sowie Konzern- und Kundenanforderungen und helfen somit die Effizienz und Effektivität der Arbeitsabläufe zu verbessern.

Ihre Qualifikation:

• Eine abgeschlossene Ausbildung oder Studium in der analytischen Chemie


• gute fachliche und theoretische Kenntnisse über analytische Bestimmungsmethoden auf dem Gebiet der Analyse von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen im GMP-Umfeld (von Vorteil)


• Erfahrungen im Bereich SAP/LIMS-Funktionen, sowie gute Englisch- und EDV-Anwenderkenntnisse sind wünschenwert


• Sie besitzen eine hohe Auffassungsgabe, systematische exakte Arbeitsweise, eine hohe Eigenverantwortung und grosse Organisationsfähigkeiten


• Sie arbeiten selbstständig, sind kontaktfreudig und verfügen über interdisziplinäres Denken


• Sie besitzen sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und bringen diese in der täglichen Arbeit ein

Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!

Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf jobs.vibrantm.com.