Job Detail

About CSL

With operations in 35+ nations and ~27,000 employees worldwide, CSL is driven to develop and deliver a broad range of lifesaving therapies to treat disorders such as hemophilia and primary immune deficiencies, and vaccines to prevent influenza. Our therapies are also used in cardiac surgery, organ transplantation and burn treatment.

CSL is the parent company of CSL Behring and Seqirus. CSL Behring is a global leader in the protein biotherapeutics industry, focused on bringing to market biotherapies used to treat serious and often rare conditions. CSL Behring operates CSL Plasma, one of the world's largest collectors of human plasma, which is used to create CSL’s therapies. Seqirus is one of the largest influenza vaccine companies in the world and is a transcontinental partner in pandemic preparedness and a major contributor to the prevention and control of influenza globally.

We invite you to take a look at the many career possibilities available around the globe and consider building your promising future at CSL by becoming a member of our team!

Stellenbeschreibung

Innovativ und engagiert für Patienten weltweit.

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Für unseren Standort Bern, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n

Scientist Quality Assurance (m/w/d) (100%)

Die Qualität unserer Produkte und besonders das Wohl unserer Patienten stehen im Vordergrund. Unsere Gruppe überprüft dabei die aseptische Arbeitsweise und den Hygienestatus in den Abfüllanlagen und stellt dadurch sicher, dass die Abfüllung des offenen Produkts in sterile Flaschen unter keimfreien Bedingungen erfolgt.

Kompetenzen und Verantwortlichkeit

• Unterstützung und Beratung im Bereich der aseptischen Herstellung und den mikrobiologischen Labors (keine Durchführung der Tätigkeiten innerhalb der Herstellung oder des Labors)


• Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP Anforderungen in der Produktion


• Kontrolle, Überprüfung und Dokumentation von Arbeitsschritten, Review von Prozessen in der aseptischen Produktion


• Mitarbeit bei der Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern der aseptischen Produktion


• Unterstützung der Produktion bei Problemen bezüglich guter Herstellpraxis (GMP) während der gesamten Herstelldauer (Pikett-Dienst)


• Durchführung von Untersuchungen bei Abweichungen im aseptischen Bereich inkl. Verfassen von Untersuchungsberichten in Deutsch und Englisch unter Einhaltung von vorgegebenen Timelines. Risikobeurteilung in interdisziplinären Meetings. Definition von geeigneten Korrektur- und Vorbeugemassnahmen zum Verhindern des erneuten Auftretens einer vergleichbaren Abweichung.


• Nach Möglichkeit Vorbereitung und Vorstellen von Abweichungen im Rahmen von internen und externen Inspektionen.


• Durchführung und Unterstützung beim Dokumentenreview


• Mitarbeit in Projekten im Bereich der aseptischen Herstellung

Qualifikationen & Berufserfahrung:

• Ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder PhD) oder vergleichbare Qualifikation.


• GMP Erfahrung oder Kenntnisse aus der pharmazeutischen Industrie von Vorteil.

• Eine analytische Denkweise und die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge rasch zu erfassen und leicht verständlich, logisch strukturiert darzulegen.


• Ein Faible für das Verfassen von Berichten und Texten.


• Teamorientiertes Denken, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und die Fähigkeit auf Menschen aller Hierarchiestufen zuzugehen.


• Flexibilität bei sich ändernden Sachverhalten

• Ein hohes Mass an Selbständigkeit und Eigeninitiative.


• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Muttersprache) und Englisch, schriftlich und mündlich.

Über diese Position:

• Diese spannende, vielseitige und verantwortungsvolle Stelle ist sowohl für Berufseinsteiger als auch für Kandidaten mit Berufserfahrung gut geeignet.


• Die Stelle ist initial befristet auf 12 Monate.


• Zum Arbeitsbereich gehören sowohl Bürotätigkeiten (ca. 80 % der Arbeitszeit) wie auch Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E.

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten.

Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.

CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit.

Job Classification:

2201 - (Schweiz Funktionsnummer-Schweiz)