Für die Lonza AG in Visp sucht Randstad (Schweiz) AG einen QA Manager (m/w/d) 100%.
Aufgabengebiet
Zuständig für die Prüfung und Sicherstellung der Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) bei der Produktion von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen
Betreuung der Auftragsherstellung und Beratung unserer Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion und Analytik bei allen GMP-Fragen
Selbständiges Prüfen der freigaberelevanten Herstellungsdokumente auf Vollständigkeit und Konformität, sowie die Bearbeitung von Änderungsanträgen und Untersuchung von Abweichungen und OOS-Resultate
Vorbereitung Batch Disposition
Anforderungen
Du hast eine Fach-/Hochschulausbildung in Life Science (Mikrobiologie, Biotechnologie, Chemie, Biologie, Biochemie etc.)
Du verfügst idealerweise über erste Erfahrungen in der Industrie, vorzugsweise im GMP Bereich der biopharmazeutischen Produktion
Aufgrund unseres internationalen Kundenkreises werden Deutsch und Englisch in Wort und Schrift vorausgesetzt
Du bist selbständig, kontaktfreudig, kunden-orientiert und schätzt es, als Teamplayer prozessorientiert zu arbeiten
Du bist weiterhin ein guter Kommunikator und verstehst Behördenanforderungen mit unternehmerischem Bewusstsein optimal zu verbinden
Diese Stelle in Visp ist zunächst temporär bis Ende Mai 2021 befristet. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.