Job Detail

QA Assistant (m/w/d) – Temporär für 12 Monate

Liesberg BL, Switzerland

Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.

Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams in Liesberg BL temporär per sofort oder nach Vereinbarung eine/n

QA Assistant (m/w/d) – Temporär für 12 Monate

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Analysezertifikaten diverser Materialien und für die Anpassung der Spezifikation und Methoden im LIMS für sämtliche Produkte. Zudem sind Sie aktiv am Umsetzungsprozess des EFB in der QA beteiligt.

Tätigkeiten

• Erstellung von Analysenzertifikaten diverser Materialarten aufgrund von Lieferungen an Kunden, Behördenanforderungen etc. in Word und / oder im LIMS


• Pflege von Stammdaten im SAP und im Phönix-LIMS


• Organisation und Pflege der gesamten Ablage der Qualitätsdokumentationen


• Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Analysenvorschriften & Spezifikationen sowie Standards (Vorgabedokumente) in Papierform und / oder im LIMS


• Sicherstellung, dass Vorgabedokumente dem Stand von Wissenschaft und Technik entsprechen und in Compliance mit der Registrierungsdokumentation, Behördenanforderungen und den gültigen Pharmakopöen sind


• Unterstützung von anderen Bereichen (z.B. Regulatory Compliance, Registrierungs-abteilungen) bei Fragen betreffend Nachweis- und Vorgabedokumentation


• Unterstützung bei der Umsetzung des EFB-Prozesses in der QA


• Unterstützung bei der Umsetzung der Changes an Spezifikationen & Analysenvorschriften im Rahmen des Change Control Prozesses und des Doku-Transfers


• Organisation und Erstellung von GMO-, TSE-, Elemental Impurity-Statements für Registrierungsabteilungen und Kunden


• Bestellung und Verwaltung von Büromaterial

Anforderungsprofil

• Chemielaborant oder Mitarbeiter mit Erfahrung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld


• Erfahrung im Umgang mit LIMS, MS Office Programmen und SAP


• Gute Deutsch- und Englisch Kenntnisse


• Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit


• Zuverlässige, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise mit klarem Blick für Prioritäten


• Crossfunktionales Denken

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

• Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen


• Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen


• Ein Qualitäts- und kundenorientiertes Umfeld


• Ein motiviertes, agiles und dienstleistungsorientiertes Team


• Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet


• Attraktives Gehalt


• Flexible Arbeitszeitgestaltung (Möglichkeit zum Home Office)


• Grosszügige Pensionskasse


• Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.