Job Detail

Ihr Profil

Pour notre site de Meyrin/Genève, afin de répondre à la croissance de notre production, nous souhaitons renforcer notre équipe QC et recherchons un Team leader Contrôle Qualité matières premières, articles de conditionnement et produits conditionnés. À ce poste, vous reportez au Head of QC Chemistry et dirigez les techniciens et préleveurs du laboratoire de contrôle qualité pour soutenir les activités liées aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). 

Vos principales missions sont les suivantes:

• Manager l’équipe de 3 à 4 techniciens et préleveurs de laboratoire CQ


• Planifier l’activité de prélèvements et contrôles des matières premières, des articles de conditionnement, de produits finis conditionnés et des utilités


• Communiquer, organiser et gérer les priorités en lien avec le service Supply Chain


• Diriger l'interaction avec les différents  partenaires internes et externes 


• Gérer la sous-traitance de contrôle et de prélèvement des utilités


• Gérer les impacts liés aux mises à jour des pharmacopées (principalement Ph. Eur, US et CN) et des BPF


• Gérer les problèmes techniques et les investigations liés à l’activité


• Piloter la formation de l’équipe de techniciens et préleveurs


• Piloter les OOS/OOT, déviation et CAPA en lien avec l’activité


• Participer aux revues fournisseur avec l’AQ


• Mise à jour de la documentation liée à l’activité (SOP et Formulaires)


• Participer aux projets d’amélioration continue et 5S du laboratoire 


• Assurer la conformité de l’activité vis-à-vis des BPF/GMP


• Piloter les indicateurs de qualité et de délais liés à l’activité

Le candidat idéal possède un diplôme de technicien du type CFC ou bachelor avec plusieurs années d’expérience ou un master dans le domaine analyse et contrôle physico-chimique dans le domaine pharmaceutique ou équivalent ainsi que les compétences et expériences suivantes:

• Au moins 5 ans d'expérience CQ dans l'industrie pharmaceutique


• Très bonne connaissance des pharmacopées


• Très bonne compréhension des GMP/BPF


• Aptitude avérée pour l’organisation et la planification d’activité


• Aptitude avérée pour l’optimisation et la mise à jour des processus en accord avec les guidelines GMP/BPF et les pharmacopées


• Expérience pratique des analyses physico-chimiques à l'aide des principaux équipements de laboratoire de QC (IR, spectroscopie UV, HPLC, pH et techniques titrimétriques)


• Expérience dans la résolution de problèmes et la recherche de cause


• Maîtrise professionnelle du français, l’anglais est un atout

Vous êtes une personne très organisée qui aime travailler à la fois de manière autonome et en équipe. Vous avez à cœur d'assurer une qualité de travail élevée.

Intéressé/e à relever un nouveau challenge chez OM Pharma ? Alors n'hésitez pas à nous soumettre votre dossier de candidature.

Über uns

OM Pharma is a global Geneva-based Biotech company. It is a leader in the prevention of recurrent respiratory and urinary tract infections and is also active in the treatment of vascular diseases.

It operates worldwide through a strong network of international partners and continues to invest into R&D to develop microbial derived immunotherapeutic products addressing acute and chronic immunological disorders resulting from infections and inflammation. OM Pharma is operating to highest Good Manufacturing Practice (GMP) standards which rely on a high level of Biotech competencies and experienced teams.

The company strives to help patients around the world to live better lives by allowing access to a better management of infectious diseases and immunological imbalances.
For more information, please visit: ompharma.com.

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