befristet für 1 Jahr, per sofort oder nach Vereinbarung
Ihre Hauptaufgaben
Planung, Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Abschluss von mono- und multizentrischen klinischen Studien
Vorbereitung der Studiendokumentation zur Einreichung an die Ethikkommission und Swissmedic
Ansprechpartner und selbstständige Koordination der verschiedenen Schnittstellen in klinischen Studien
Kontakt mit Sponsoren
Organisation von Studienbesprechungen
Qualitätsmanagement
Ihr Profil
Idealerweise abgeschlossene Ausbildung Dipl. Experte Intensivmedizin NDS/oder äquivalent, Kenntnisse der medizinischen Terminologie
Erfahrung im Bereich klinischer Studien und Umgang mit den verschiedenen Zulassungsgremien erwünscht
Weiterbildung im Bereich klinischer Forschung, und Erwerb der notwendigen Zertifikate (GCP Nachweis, CAS Kurs)
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung
Verantwortungsbewusste und freundliche Persönlichkeit mit einer selbständigen, effizienten und effektiven Arbeitsweise
Unser Angebot
Es erwartet Sie ein spannendes, abwechslungsreiches und vielfältiges Arbeitsumfeld, welches Ihnen viele persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten bietet. Unsere Stärke ist eine sehr enge interprofessionelle Zusammenarbeit, in der wir uns gegenseitig wertschätzen, respektieren und unterstützen. Wir schätzen innovative Ideen und einen offenen Austausch. Zu Beginn Ihrer Anstellung erhalten Sie eine strukturierte, induviduelle und sorgfältige Einführung in das Aufgabengebiet. Sie werden dabei von einem engagierten und sehr motivierten Team unterstützt. Mehr
Weitere Auskünfte
Frau Eva-Maria Kleinert, Studienkoordinatorin +41 44 255 21 27
