Sie sind für die fachliche und personelle Führung Ihres Teams zuständig
Sie planen die Ressourcen und fördern die Mitarbeiter durch individuelle Zielvereinbarungen und Jahresgespräche
Abteilungsübergreifende Sparring-Partner-Funktion und enge Zusammenarbeit mit der Produktion
Sie sind verantwortlich für die GMP-konforme Erhebung analytischer Daten während der Projektphase und kommerziellen Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen
Die zeitgerechte Durchführung von Betriebsanalysen und Prüfung der Rohdaten für die In-Prozess-Kontrollen
Unterstützung des QC-Leiters bei der Sicherung, Kontrolle und Umsetzung der Qualitätspolitik
Was erwarten wir von Ihnen?
Ausbildung in der Chemie mit Spezialisierung Analytik, z.B. als berufserfahrener Chemielaborant, (FH-) Studium mit Bachelor- oder Master-Abschluss oder vergleichbar
3-5 Jahre Erfahrung in der Analytik im Wirkstoffbereich nach cGMP
