Job Detail

Ihr Profil

Reporting to the Biochemistry Team Leader in the Analytical Development service, you will be in charge of setting up and executing biochemical analyses (ELISA, SDS-Page, total proteins content…) managing the related documentation with the quality level required by a GMP environment. Your tasks and activities will include the following:

• Ensure reference renewal: execute tests, analyse results, perform troubleshooting and write study / validation reports and procedures
  


• Elaborate analytical optimisation / development plan for methods under the responsibility of the team, write protocols, execute the corresponding analyses, analyse data and write reports
  


• Be responsible for analytical validation and transfer of Biochemical methods: write protocols and report, execute analyses and analyse data
  


• Review and check colleague’s raw data.
  


• Ensure support to others services (Quality Control, QA and Manufacturing) in the frame of investigation, deviation, root cause analysis, CAPA, CC.
  


• As project member be the point of contact in the field of Biochemistry Development
  


• Deploy and maintain Operational Excellence within the laboratory: problem solving, 5S, waste management, standard works
  


• Contribute to laboratory development and modernisation: define new equipment URS, manage and write equipment user SOP’s
  


• Contribute to answer to HA’s requests for biochemical methods
  


• Participate to laboratory management: consumable/material order, storage, lab duties, equipment first level maintenance, health & safety activities.

For this role, we are looking for a reliable, team player and solution-oriented person with the following profile:

• Minimum of 5 years’ experience in similar roles in the pharmaceutical industry
  


• University degree or Bachelor in Biochemistry, Biology or Pharmaceuticals Sciences
  


• Strong knowledge in ELISA method, with complex matrix samples
  


• Strong knowledge in biochemistry methods development and validation
  


• Proven experience in a GMP environment
  


• Autonomous, responsible with organisational and methodical skills
  


• Experience with FDA guideline (an asset)
  


• Experience in using and developing ELISA method on automated system (ex. TECAN) (an asset)
  


• Good knowledge of English both orally and in writing

Über uns

Die Vifor Pharma Gruppe ist ein globales Spezialitäten-Pharmaunternehmen. Sie hat sich zum Ziel gesetzt, globale Marktführerin in den Bereichen Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale Therapien zu werden. Das Unternehmen ist der bevorzugte Partner für Pharmaprodukte und innovative, patientenorientierte Lösungen. Die Vifor Pharma Gruppe will Patienten mit schweren und chronischen Krankheiten auf der ganzen Welt dabei helfen, ein Leben in besserer Gesundheit zu führen. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet pharmazeutische Produkte für eine optimale Patientenversorgung. Die Vifor Pharma Gruppe nimmt in allen ihren Kerngeschäften eine führende Position ein und besteht aus folgenden Unternehmen: Vifor Pharma, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (ein gemeinsam mit Fresenius Medical Care geführtes Unternehmen); und OM Pharma.

Die Vifor Pharma Gruppe hat ihren Hauptsitz in der Schweiz und ist an der Schweizer Börse (SIX Swiss Exchange, VIFN, ISIN: CH0364749348) kotiert.

Weitere Informationen finden Sie auf www.viforpharma.com/career

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