With operations in 35+ nations and ~ 22,000 employees worldwide, CSL is driven to develop and deliver a broad range of lifesaving therapies to treat disorders such as hemophilia and primary immune deficiencies, and vaccines to prevent influenza. Our therapies are also used in cardiac surgery, organ transplantation and burn treatment.
CSL is the parent company of CSL Behring and Seqirus. CSL Behring is a global leader in the protein biotherapeutics industry, focused on bringing to market biotherapies used to treat serious and often rare conditions. CSL Behring operates CSL Plasma , one of the world's largest collectors of human plasma, which is used to create CSL’s therapies. Seqirus is the second largest influenza vaccine company in the world and is a transcontinental partner in pandemic preparedness and a major contributor to the prevention and control of influenza globally.
We invite you to take a look at the many career possibilities available around the globe and consider building your promising future at CSL by becoming a member of our team!
Zusammen in die Zukunft...
Die CSL Behring AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen. Mit über 1‘600 Mitarbeitenden entwickeln und produzieren wir am Sitz in Bern Medikamente aus humanem Plasma für internationale Märkte.
Für den Bereich QAS/ Gruppe Compliance innerhalb unseres Departements Qualitätsmanagement suchen wir ab 01. Juli 2020 einen
Senior Scientific Expert Compliance 100 % (w/m/d)
Kompetenzen und Verantwortlichkeit
Ihr Aufgabengebiet umfasst die Planung, Koordination und Durchführung von internen Audits, sowie die Organisation und Betreuung von Inspektionen durch Kunden und Behörden (national und international). Sie agieren als Interface zu unserem Japan Affiliate und koordinieren die Anfragen der japanischen Behörde am Standort Bern. Zudem erstellen, kontrollieren und genehmigen Sie verschiedene cGMP-relevante Dokumente. Im Weiteren bieten Sie CSL intern Unterstützung in qualitätsrelevanten Fragen, verfolgen neue oder geänderte Behördenanforderungen sowie internationale GMP-Trends und definieren gegebenenfalls entsprechende Verbesserungsmassnahmen. Die Mitarbeit in verschiedenen Projekten und Initiativen rundet Ihr Aufgabengebiet ab.
Qualifikationen & Berufserfahrung
Als ideale/r Bewerber/in verfügen Sie über einen Universitäts- bzw. Fachhochschulabschluss im Bereich Life Sciences (z.B. Pharmazie, Biologie oder Chemie). Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens, sowie Kenntnisse der cGMP-Richtlinien und deren Umsetzung in die Praxis sind Voraussetzung. Erfahrung in der Durchführung von Audits sowie in der aseptischen Arbeitsweise, mit Blutplasmaprodukten oder Combination Products sind ein grosser Vorteil.
Zudem zeichnen Sie sich durch vernetztes Denken und eine strukturierte und analytische Arbeitsweise aus, haben ein Flair für Gesetzestexte, sind initiativ und gehen Aufgabenstellungen proaktiv an. Sie drücken sich gewandt in Deutsch und Englisch aus, haben ein sicheres, freundliches und kundenorientiertes Auftreten, sind teamfähig und besitzen ein gesundes Durchsetzungsvermögen.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit.