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Quality Assurance (m/w)

• Department: Quality & ESH


• Hours: Full-time


• Location: Bubendorf, Switzerland



• Im Zuge unserer Wachstumsstrategie und zur Verstärkung unseres jungen Teams bieten wir Ihnen an unserem Standort in Bubendorf eine neue Herausforderung im Bereich Quality Assurance (m/w) an.

• Ihre Aufgaben:

  
  
  
  
  • In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Betreuung und die fachliche Begleitung von Herstellprojekten bezüglich GMP-konformer Ausführung und Vertretung der QA in den Projektgruppen resp. gegenüber dem Kunden
  
  
  • Sie übernehmen die Kontrolle und Freigabe der Herstelldokumentation und die finale Chargenfreigabe
  
  
  • Weiter sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Abweichungen und Change Control Anträgen sowie für die Pendenzenverfolgung aus Abweichungen, Change Controls und Audits
  
  
  • Sie bearbeiten alle qualitätsrelevanten Dokumente im Rahmen der Kunden-Projekte
  
  
  • Sie unterstützen bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten und übernehmen die Sicherstellung der GMP-Compliance am Standort
  
  
  • Hinzu kommt die Erstellung, Bearbeitung, Review und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen und anderen GMP-relevanten Dokumenten sowie die GMP-Schulungen von unseren Mitarbeitenden
  
  
  • Ihr Tätigkeitsgebiet wird abgerundet mit der Mitarbeit bei Planung, Vorbereitung von internen und externen Audits
  
  

   

  Ihr Profil:

  
  
  
  
  • Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Studienabschluss mit guten Kenntnissen der präparativen organischen Chemie und/oder analytischen Chemie
  
  
  • Sie verfügen über drei bis fünf Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen
  
  
  • Sie sind ein Teamplayer und haben sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
  
  
  • Sie haben die ausgeprägte Fähigkeit komplexe Prozesse zu erfassen und abteilungsübergreifend zu gestalten
  
  
  • Sie haben gute EDV-Kenntnisse, Erfahrung mit Chromatographiedaten und LIM-Systemen
  
  
  • Ihre Muttersprache ist Deutsch und Sie haben sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
  

   

  Ihre Vorteile:

  
  
  
  
  • Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit hochwertiger Infrastruktur
  
  
  • Interessante Möglichkeiten zur Erweiterung Ihrer fachlichen Kenntnisse
  
  
  • Flexibles Arbeitszeitmodell bei einer 40-Stunden Woche
  
  
  • Mindestens 5 Wochen Ferien
  
  
  • Beteiligung an Kinderkrippe
  
  
  • Reiseversicherung für Privatreisen
  
  
  • Privatversichert bei Unfall
  
  
  • 13. Monatslohn wird ohne Sozialabzüge ausbezahlt, zusätzlich gibt es eine Erfolgsbeteiligung bei erfolgreichem Geschäftsjahr
  
  

   

  Für ergänzende Auskünfte steht Ihnen die Personalabteilung gerne zur Verfügung.

• CARBOGEN AMCIS ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Produkt- und Verfahrensentwicklung bis hin zur kommerziellen Produktion von Wirkstoffen für die pharmazeutische und bio-pharmazeutische Industrie mit Schweizer Standorten in Bubendorf, Aarau, Hunzenschwil und Vionnaz sowie den Standorten Riom (FR), Manchester (UK), Shanghai (CN) und Veenendaal (NL). Unser unternehmerischer Erfolg basiert auf der hohen fachlichen und persönlichen Kompetenz unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Erfahren Sie mehr über Karrieremöglichkeiten bei CARBOGEN AMCIS unter: www.carbogen-amcis.com/careers