Job Detail

Die Abteilung Parenteralia-Produktion Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel in Form von Vials und Fertigspritzen. Der Lösungsbetrieb, als Bestandteil dieser Abteilung, ist zuständig für die Herstellung der Produktlösungen für die Abfüllung in Vials und Fertigspritzen sowie für die Reinigung und Sterilisation des Equipments (Behälter, Transferleitungen, Filter, Filtergehäuse).

Der Teamleiter Lösungsbetrieb ist für die Organisation und direkte Führung der  Teams im 3-Schichtbetrieb, unter Einhaltung aller gültigen Vorschriften und GMP-Anforderungen, verantwortlich. Zur erfolgreichen Durchführung der Tätigkeiten und Wahrnehmung der Verantwortlichkeiten ist eine kollegiale und teamorientierte Mitarbeit mit internen und externen Abteilungen notwendig. 

Es gehört zu den Aufgaben des Teamleiters ein Umfeld zu schaffen, dass die Identifizierung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen konsequent aufnimmt und weiter verfolgt.

Um den heutigen Anforderungen einer kommerziellen Produktion im GMP-Umfeld gerecht zu werden, sind Zuverlässigkeit und kontinuierliche Verbesserungen des aktuellen Standards unerlässlich. Daher gehören neben fundierten fachlichen Kenntnissen auch die Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung und Reflektion und Anpassung des eigenen Agierens zu den Grundkompetenzen.

Aufgaben des Teamleiters Lösungsbetrieb:

• Organisation und kritische Beurteilung aller besonderen Vorkommnisse (z.B. Qualitäts-, Maschinen- oder Gesundheitsprobleme) und deren Eskalation falls erforderlich


• Erfassung und Review von Kennzahlen und Umsetzung der daraus abgeleiteten Verbesserungsmöglichkeiten


• Coaching und Empowerment des Personals zur engagierten, befähigten, integrierten und effizienten Arbeitsweise


• Sicherstellung der Personalplanung


• Genaue Kenntnisse der Anforderungen und Aufgaben gemäss Funktion


• Koordination und Aufsicht der Aktivitäten unter Einhaltung aller gültigen Vorschriften und GMP-Anforderungen


• Sicherstellung einer GMP-gerechten und aussagekräftigen Dokumentation an der Linie


• Fördern der Teamentwicklung hin zu einer effektiven Zusammenarbeit, die von einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung geprägt ist


• Durchführung von Check-Ins, Feedback und Coachinggesprächen


• Performance Review und Kalibrierung von Mitarbeitenden


• Ausbilden des Personals entsprechend den GMP-Anforderungen und Betriebserfordernissen


• Mithilfe beim Erstellen von MES-Herstellvorschriften


• Erstellung und Änderungen von SOPs mit Hilfe elektronischer Dokumentationssystemen


• Überwachung des mikrobiologischen Monitorings und des Reinraummonitorings


• Bearbeitung von Abweichungen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung

Für diese Stelle bringen Sie folgende Qualifikationen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe (m/w) oder vergleichbare, höhere Ausbildung (Pharma)


• Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung Arzneimittel vorzugsweise Parenteralia und Arbeitserfahrung im GMP-Umfeld


• Flexibilität, Teamgeist, Entscheidungsfähigkeit und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein


• Gründliche und exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung


• Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen


• Sicherer Umgang bei der Arbeit am Computer (MS Office, MES und DMS)


• Sehr gute Deutschkenntnisse (schriftlich stilsicher und mündlich fliessend)


• Dienstleistungsorientierung

Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq

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