In dieser abwechslungsreichen Funktion sind Sie u.a. verantwortlich für das Management der der Verpackungselemente und der Produktinformation. Dies beinhaltet die Koordination von Änderungen (Artwork und Text) mit den Herstellern, die Datenbankpflege, sowie das Publizieren von neuen und angepassten Produktinformationen auf Publikationsplattformen. Weiter stellen Sie die interne Koordination der Prozesse mit den Bereichen Quality Assurance, Supply Chain und den Commercial Funktionen sicher. Zum Aufgabengebiet gehört auch die Unterstützung der Regulatory Affairs Managers beider Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen (Änderungs- und Zulassungserweiterungsgesuche), sowie die Unterstützung der Regulatory - Abteilung bei den Zulassungen von neuen Arzneimitteln sowie die Kommunikation mit globalen Funktionen und Swissmedic.
Diese Position ist eine ideale Regulatory Affairs - Einsteigerposition für Bewerber(innen) mit einem Hochschulabschluss im Bereich Pharmazie oder Naturwissenschaften. Ihre positive Grundhaltung ergänzen Sie mit Eigenverantwortlichkeit, Initiative und einer genauen Arbeitsweise. Überzeugende Kommunikationsfähigkeiten, sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Französisch- und Italienischkenntnisse sind von Vorteil) runden Ihr Profil ab.
Wie offerieren Ihnen ein modernes und abwechslungsreiches Umfeld mit einer verantwortungsvollen, selbstständigen Position.
Fühlen Sie sich angesprochen und besitzen Sie die gewünschten Fähigkeiten? Wenn ja, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Additional Information