Job Detail

 Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.Chemielaborant/in Qualitätskontrolle „QC Raw Materials“Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/n Chemielaborant/in Qualitätskontrolle für folgende Tätigkeiten:

• Termingerechte und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests 


• Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und –verifizierungsprojekten 


• cGMP- Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von Chromatographiedatensystemen und gerätespezisicher Software 


• Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Übernahme der Verantwortlichkeit für Analysengeräte 


• Übernahme allgemeiner Laboraufgaben 


• Erstellen, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten

Ihr Profil: 

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar) 


• Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC, wünschenswert 


• Gute Deutsch (Wort/Schrift)- und Englisch (Schrift)-Kenntnisse 


• Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) erwünscht 


• Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP) erwünscht 


• Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise 


• Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.Jetzt bewerbenMit xeebo bewerben Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

akorn.ch