Chemielaborant/in Qualitätskontrolle „QC Raw Materials" 100 %
Inseriert am: 27.11.2019
Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.Chemielaborant/in Qualitätskontrolle „QC Raw Materials“Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/n Chemielaborant/in Qualitätskontrolle für folgende Tätigkeiten:
Termingerechte und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests
Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und –verifizierungsprojekten
cGMP- Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von Chromatographiedatensystemen und gerätespezisicher Software
Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Übernahme der Verantwortlichkeit für Analysengeräte
Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
Erstellen, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
Ihr Profil:
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC, wünschenswert
Gute Deutsch (Wort/Schrift)- und Englisch (Schrift)-Kenntnisse
Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) erwünscht
Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP) erwünscht
Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.Jetzt bewerbenMit xeebo bewerben Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!