Job Detail

Mit Siegfried als Partner dürfen

      Sie mehr erwarten

Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.

Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2300 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.

Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen

Quality Assurance Manager

Ihre wichtigsten Aufgaben:

• Sicherstellen der cGMP Compliance von Anlagen- und Systemqualifizierungen


• Mitarbeit bei der Überwachung des Qualitätssicherungssystems


• Sie prüfen/erstellen Qualifizierungsdokumente in enger Zusammenarbeit mit der Herstellung und/oder dem Engineering


• Sie sind verantwortlich für das Bearbeiten, Verfolgen und Sicherstellen des fristgerechten Abschlusses von Abweichungen, Reklamationen sowie der dazugehörigen Korrektur- und Verbesserungsmassnahmen (CAPAs) bei Anlagen sowie übergeordneten Systemen (z.B. Reinwasser, Stickstoff, HLK, etc.)


• Beurteilen und genehmigen von Änderungen an Anlagen sowie für übergeordnete Systeme


• Planung und Kontrolle von Abläufen bei Anlagen- und Systemqualifizierungen


• Überprüfung des Anlagenqualifizierungsstatus im Rahmen von periodischen Reviews


• Sie verfassen und überarbeiten SOP's


• Beurteilen und genehmigen von Ergebnissen des Temperatur Mapping für Lagerräume am Standort Zofingen


• Kontrolle der Instandhaltungs- und Kalibrierungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit dem externen Serviceprovider


• Mitwirkung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen


• Mitwirkung in diversen Projekten im Rahmen der Aufgaben der QAQS

Ihr Profil:

• Sie verfügen über einen Hochschulabschluss (Ingenieurwesen, Pharmazie oder Prozess- Chemieingenieur) oder haben eine abgeschlossene Berufsausbildung mit adäquater Weiterbildung in der pharmazeutischen / chemischen Industrie


• Sie besitzen Erfahrung in einer ähnlichen Position innerhalb eines pharmazeutischen Umfelds


• Sie konnten fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im GMP-Umfeld sammeln


• Sie sind versiert im Umgang MS-Office


• Sie beherrschen Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift


• Zielorientierte Persönlichkeit


• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten


• Belastbar und hoher Qualitätsanspruch

Jetzt bewerben  

Tina Del'Cogliano, Head Human Resources, Site Zofingen, +41 62 746 1152

Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs

Wir freuen uns auf Sie!