Job Detail

per 01.01.2020 oder nach Vereinbarung befristet für 12 Monate

Ihre Hauptaufgaben

• Koordination und Unterstützung von klinischen Studien und von anderen Projekten

• Betreuung der Studienpatienten, Organisation der Kontrolluntersuchungen sowie Ausführung der Studienvisiten

• Datenerfassung und Dokumentation studienrelevanter Dokumente

• Professionelle Einreichung von klinischen Studien an die Behörden

• Ansprechpartner für die Zusammenarbeit zwischen Patienten, Prüfärzten, Monitoren und Sponsoren

Ihr Profil

• Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute PC Kenntnisse

• Sehr gute Kenntnisse der medizinischen Terminologie

• Präzise Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein

• Selbständigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein

• Kommunikative, teamfähige und belastbare Persönlichkeit

• Erfahrung im Qualitätsmanagement und im Bereich der Angiologie von Vorteil

Unser Angebot

Es erwartet Sie eine vielseitige, anspruchsvolle und abwechlungsreiche Aufgabe in einer fortschrittlichen und wachsenden Arbeitsumgebung, welche geprägt ist von hoher Pflegequalität, Selbständigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein. Die systematische Einführung ins Fachgebiet ist uns wichtig. Ein motiviertes und engagiertes Team unterstützt Sie dabei. Mehr

Weitere Auskünfte

Bei Fragen steht Ihnen Frau Dr. sc. nat. Rebecca Spescha, Leitung Studienkoordination, gerne zur Verfügung. 043 253 03 71

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Alexander Berger

HRM Recruiting