With operations in 35+ nations and ~ 22,000 employees worldwide, CSL is driven to develop and deliver a broad range of lifesaving therapies to treat disorders such as hemophilia and primary immune deficiencies, and vaccines to prevent influenza. Our therapies are also used in cardiac surgery, organ transplantation and burn treatment.
CSL is the parent company of CSL Behring and Seqirus. CSL Behring is a global leader in the protein biotherapeutics industry, focused on bringing to market biotherapies used to treat serious and often rare conditions. CSL Behring operates CSL Plasma , one of the world's largest collectors of human plasma, which is used to create CSL’s therapies. Seqirus is the second largest influenza vaccine company in the world and is a transcontinental partner in pandemic preparedness and a major contributor to the prevention and control of influenza globally.
We invite you to take a look at the many career possibilities available around the globe and consider building your promising future at CSL by becoming a member of our team!
Gemeinsam in die Zukunft...
CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.
Für unseren Standort Bern, suchen wir ab Januar 2020 ein/e
In dieser wichtigen Rolle verfolgen Sie neue oder geänderte internationale GxP-Regularien, GMP-Trends, sowie Pharmakopöen. Dazu gehört die systematische Erfassung und Bewertung von neuen Anforderungen bezüglich Relevanz, die Organisation und Durchführung des internen Reviews zusammen mit den Fachexperten und, falls erforderlich, das Definieren von entsprechenden Verbesserungsmassnahmen. Im Weiteren bieten Sie CSL intern Unterstützung in qualitätsrelevanten Fragen.
Ebenfalls zu ihren Aufgaben gehören die Planung, Koordination und Durchführung von internen Audits, sowie die Organisation und Betreuung von Inspektionen durch Kunden und Behörden. Zudem kontrollieren und genehmigen Sie verschiedene cGMP-relevante Dokumente. Die Mitarbeit in verschiedenen spannenden Projekten und Initiativen rundet Ihr Aufgabengebiet ab.
Als ideale/r Bewerber/in verfügen Sie über einen Universitäts- bzw. Fachhochschulabschluss im Bereich Life Sciences (z.B. Pharmazie, Biologie oder Chemie). Ferner setzen wir mindestens 6 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens sowie Kenntnisse der cGMP-Richtlinien und deren Umsetzung in die Praxis voraus. Erfahrung in der aseptischen Arbeitsweise, mit Blutplasmaprodukten oder Combination Products wäre ein grosser Vorteil.
Sie zeichnen Sie sich durch vernetztes Denken und eine strukturierte und analytische Arbeitsweise aus, haben ein Flair für Gesetzestexte, sind initiativ und gehen Aufgabenstellungen proaktiv an. Sie drücken sich gewandt in Deutsch und Englisch aus, haben ein sicheres, freundliches und kundenorientiertes Auftreten, sind teamfähig und besitzen ein gesundes Durchsetzungsvermögen.
Diese Position bietet (bei den und neben den täglichen Aufgaben) viele Gestaltungsmöglichkeiten. Da wir gerade den Prozess bezüglich Regulatory Trending optimieren, können Sie sich einbringen und den Prozess mitgestalten. Sie werden vor allem lokal aber auch global, Kontakt mit sehr vielen Geschäftsbereichen haben. Entwicklungsmöglichkeiten sind gegeben.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit.