Unser Kunde, ein renommiertes Pharmaunternehmen in Raum Sisseln/Stein, braucht Unterstützung. Wir suchen wir für einen temporären Einsatz (01.08.2019 – 31.12.2019) eine/n
Laborant Qualitätskontrolle Pharma (m/w), 100%
Aufgaben
Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen gem. TM
Durchführung von Rohdatenkontrollen
Unterstützung der MA bei der Eröffnung und Bearbeitung von OOE/OOS Untersuchungen (bis Abschluss Level I, Vorbesprechung Level II)
Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und QC internen Projekten
Eigenständige Bearbeitung von Anfragen zur Extraktion von Daten aus SAP und Chromeleon (Queries aufsetzen, Daten extrahieren und via Excel zur Verfügung stellen)
Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen
Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan
Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und Verhalten
Betreuung und Einarbeitung von temporär Mitarbeiter, Lehrlingen, Praktikanten, neuen Mitarbeitern
Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften, Teamregeln)
Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen
Neueinführung und Erstqualifizierung von Geräten (IQ/OQ/PQ)
Einhaltung der definierten bereichsspezifischen KPIs gem. SU Vorgabe
Anforderungen
Ausbildung als Laborant oder gleichwertige Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP Umfeld
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Analytik-Laborant im GMP Umfeld
Vertiefte Kenntnisse im Bereich HPLC, GC oder anderer pharmarelevanten Analysentechniken, Office-Anwendungen, Chromeleon Poweruser von Vorteil
