Job Detail

Req #: 1902192


Location: Couvet, Neuchatel, Switzerland


Job Category: Technical Development


Work Location: Rue du Pré-Jorat 14 2108


Organization: Manufacturing


Shift: 2nd Shift Standard8_CHE


Employee Status: Full-time


Job Type: Regular

L’Associate Supervisor Packaging Operations aura pour mission d’assurer les activités de conditionnement des produits (blister, bouteille, étui, wallet, inspection visuelle) dans le respect de la réglementation BPF/ cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra s’assurer du respect du plan de production établi tout en se conformant aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique. Il aura également en charge la supervision des opérateurs et techniciens travaillant au conditionnement.

Qualifications/connaissances exigées

• Avoir une formation initiale de niveau Maturité et une expérience de 6 ans dans la production pharmaceutique.


• Idéalement avoir une expérience de management de 3 ans.


• Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le conditionnement des formes solides.


• Parfaite connaissance et maitrise de la conduite des différentes lignes de conditionnement.


• Avoir une parfaite maîtrise du français et une bonne compréhension de l’anglais (niveau B1).


• Etre polyvalent, organisé, rigoureux et bon communicateur avec d’excellente qualités relationnelles pour un travail d’équipe.


• Avoir un leadership naturel sachant faire profiter les autres de son expertise, ses connaissances techniques et expériences dans le but de développer son équipe.


• Connaître les outils informatiques de base (Word, Excel, Powerpoint), sachant les utiliser comme support lors de présentations ainsi que de bonnes connaissances d’un ERP.


• Etre force de proposition dans l’organisation du travail et avoir une bonne capacité d’analyse de problèmes.


• Savoir communiquer l’avancement des activités et les éventuels problèmes rencontrés.


• Avoir le sens des responsabilités et avoir les capacités de suivre un projet en tant qu’équipier projet.


• Réaliser des présentations devant un groupe de personnes.


• Connaître différents procédés de conditionnement.


• Partager son savoir et former les nouveaux arrivants, opérateurs sur les différents équipements de conditionnement.

Fonctions et responsabilités

• Planifier le travail et les approvisionnements.


• Former ou s’assurer de la formation des collaborateurs aux procédures.


• Affecter les postes de travail, animer et coordonner le travail de l’équipe.


• Intervenir en cas de difficulté technique, apporter les ajustements nécessaires (avec l’aide des services support si besoin).


• Assurer la conduite de ligne de conditionnement en cas d'absence d’opérateurs titulaires.


• Maintenir la cohésion et la motivation de l’équipe.


• Proposer des améliorations dans l’organisation du travail.


• Revoir les dossiers de conditionnement avant la revue faite par l’Assurance Qualité.


• Rédiger des documents techniques nécessaire au fonctionnement des équipements (Instruction d’utilisation, de nettoyage...) et autre documentation nécessaire aux opérations de conditionnement.


• Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité et faire son suivi afin de respecter les temps de clôture.


• Participer à la validation du plan de production en collaboration avec la logistique.


• Assurer la réalisation des opérations de conditionnement des lots industriels en environnement BPF / GMP en s’assurant du respect du planning établi.


• Veiller au respect des règles et consignes d'hygiène, environnementale et de sécurité (EHS).


• Contrôler, enregistrer et complèter les documents de travail pré-établis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossier de lots remplis selon les BPF / GMP).


• Participer à la qualification/validation des équipements de conditionnement.


• Assurer le maintien des indicateurs au niveau des lignes de conditionnement et les communiquer à ses équipes


• Collaborer avec EHS pour évaluer les risques et effectuer des analyses de risque

About Us




COMMITTED TO IMPROVING THE LIVES OF PATIENTS WORLDWIDE



At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients. Our vision as a company is to build a major global biopharmaceutical corporation while focusing on the discovery, the development, and the commercialization of products for the treatment of cancer and other severe, immune, inflammatory conditions.




"At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients."



There are more than 300 clinical trials at major medical centers using compounds from Celgene. Investigational compounds are being studied for patients with incurable hematological and solid tumor cancers, including multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin’s lymphoma (NHL), triple-negative breast cancer and pancreatic cancer. As committed as we are to clinical accomplishment, we are equally committed to patient support, which is a guiding principle at Celgene. We believe all who can benefit from our discoveries should have the opportunity to do so. Celgene puts patients first with industry-leading programs that provide information, support and access to our innovative therapies.