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Profil
• At least 5 years of relevant experience in analytical field are required: liquid chromatography (HPLC and UPLC), electrophoresis (icIEF and CE-SDS), ELISA and qPCR-based methods.
• A background in antibody manufacturing processes would be a strong advantage.
• Good overall knowledge or exposure in GLP, GMP-like environment in a pharmaceutical/biotech company.
• Good communication and organizational skills, proactive, conscientious and rigorous.
• Ability to learn and adapt quickly in a fast-moving environment.
• Able to work independently and as part of a team to plan and complete different studies in parallel, and in interface with different units.
• Fluency in French and a good level in spoken and written English are required.
• Quick availability preferred.
Responsabilités / Missions
• Organize and execute laboratory routine testing
• Interpret and deliver data with respect to the required level of QA-QC requirements (GDocP) / internal guidelines and whilst respecting timelines.
• Involved in Quality control of data;
• Assist with troubleshooting issues/perform investigations when necessary;
• In charge of the laboratory upkeep: equipment, supplies and safety;
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