Job Detail

Mit Siegfried als Partner dürfen

      Sie mehr erwarten

Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.

Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2300 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.

Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen

Expert Corporate Compliance

Ihre wichtigsten Aufgaben:

• Sie erstellen Entwürfe von Quality Agreements unter Beachtung der geltenden internationalen und nationalen sowie internen Richtlinien


• Sie verhandeln die Quality Agreements im Siegfried Team mit den Kunden der Siegfried


• Sie stellen sicher, dass die Überarbeitung bzw. Erstellung der Quality Agreements gegenüber den Vertragspartnern fristgerecht erfolgt


• Sie überprüfen und überarbeiten eingehende Kundenvorlagen


• Sie handeln gemäss dem Qualitätsleitbild der Siegfried AG, den nationalen und internationalen GMP Regeln und behördlichen Anforderungen und setzen deren Anwendungen in ihrem Verantwortungsbereich durch


• Sie befolgen sämtliche ihre Arbeit betreffenden Standardvorschriften der Siegfried und setzen diese in ihrem Arbeitsbereich durch


• Sie erstellen, prüfen und genehmigen Standardvorschriften


• Sie arbeiten aktiv an der Etablierung und Verbesserung der Qualitätsprozesse und Managementsysteme ihres Verantwortungsbereichs mit

Ihr Profil:

• Sie verfügen über einen Hochschulabschluss (Pharmazie oder Betriebswirtschaften) oder haben eine abgeschlossene Berufsausbildung mit adäquater Weiterbildung in der pharmazeutischen / chemischen Industrie


• Sie besitzen Erfahrung in einer ähnlichen Position innerhalb eines pharmazeutischen Umfelds, z.B. Regulatory Affairs, Legal Affairs


• Sie konnten fundierte Kenntnisse im Compliance - sowie im GMP-Umfeld sammeln


• Sie sind versiert im Umgang mit Systemen und haben MS-Office-Kenntnisse


• Sie beherrschen Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift


• Sie sind eine zielorientierte Persönlichkeit


• Sie haben gute Kommunikationsfähigkeiten


• Sie sind belastbar


• Sie haben einen hohen Qualitätsanspruch


• Sie sind gewohnt, unternehmerisch zu denken und zu handeln

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Tina Del'Cogliano, Head Human Resources, +41 62 746 1152

Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs

Wir freuen uns auf Sie!