Technical Development Biologics Europe (PTDE) – übernimmt Projekte aus der Forschung und unterstützt diese während der klinischen Entwicklung bis zur Marktzulassung. Innerhalb der Analytischen Entwicklung unterstützt die Bioassayabteilung das gesamte Biotech Portfolio mit funktionalen Assays.
Ihre Aufgaben umfassen:
Entwicklung und Validierung von Biologischen Assays zur Wirksamkeitsbestimmung von therapeutischen Proteinen.
Durchführung und Dokumentation von Freigabe- und Stabilitätsanalysen unter GMP.
Erstellen von Analysenvorschriften und Validierungsberichten
Aufrechterhaltung einer GMP-gerechten Infrastruktur.
Betreuung von GMP-Geräte und Computergestützte Systeme
Wer Sie sind
Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.
Für diese Stelle bringen Sie die folgenden Qualifikationen:
Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in mit Laborerfahrung im Bereich Zellbiologie oder Studium (Bachelor oder Master) in Biologie, Biotechnologie mit ersten GMP Erfahrungen.
Ein Flair für Methodenentwicklung
Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der Betreuung von GMP-Geräten und Systemen von Vorteil
Erfahrung in Zellkultur, zellbiologischen und immunologischen Techniken
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Bei Fragen prüfen Sie bitte unsere FAQs und Videos unter: careers.roche.ch/faq.