gewünschter Starttermin 01.07.2019 oder nach Vereinbarung
Ihre Hauptaufgaben
Betreuung von klinik-internen Studien und Auftragsstudien der
SAKK / EORTC sowie gesponsorten Pharmastudien
Selbstständige Koordination sowie Gewährleistung eines einwandfreien Studienablaufs in enger Zusammenarbeit mit dem PI der Studien
Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (Patientenkontakt)
Abnahme, Verarbeitung, Transport, Lagerung, Analyse und Dokumentation von Blut- und Gewebeproben
Verlässliche Dokumentation der generierten Daten in einer online Datenbank (eCRF)
Zusammenarbeit mit der Datenbankverwaltung des Cancer Centers und internen sowie externen Monitoren
Kontrolle und Durchführung der Studienfakturierung
Einwandfreie Kommunikation in Englisch zum Austausch mit den externen, internationalen Kollaborationspartnern
Etablierung und Pflege eines übergeordneten Qualitäts-
Management-Systems (QM-System) für die Studien der Klinik
Supervision der Etablierung des QM in den einzelnen Studien
Regelmässige Überprüfung des QM Systems gemäss GCP Richtlinien
Ihr Profil
Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien
Ausgeprägtes Organisationstalent und Fähigkeit zur vollständig selbstständigen Projektarbeit
Zuverlässige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
Umfassende Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und klinischen Informationssystemen
Erfahrung im Umgang mit QM Systemen und Audits gewünscht aber nicht zwingend
Gute Englischkenntnisse
Good Clinical Practice (GCP) Zertifikat
Unser Angebot
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche geprägt ist von hoher Qualität, Selbstständigkeit, Flexbilität und Verantwortungsbewusstsein. Ein motiviertes und engagiertes Team unterstützt Sie bei Ihren Tätigkeiten. Mehr
Weitere Auskünfte
Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr PD Dr. med. Thomas Hermanns, Klinik für Urologie, unter folgender Nummer zur Verfügung: 044 255 51 67
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Ihre vollständigen Unterlagen senden Sie bitte per Email an:
