Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.
Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2300 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.
An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.
Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen
Ihre wichtigsten Aufgaben:
Sie sind zuständig für eine fach- und termingerechte Durchführung der Analysen zur Kontrolle von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten von pharmazeutischen Darreichungsformen, verantwortlich für die cGMP-gerechte Auswertung und Dokumentation seiner Arbeiten, Organisation der Wartung und Durchführung der Qualifizierung von Analysengeräten im Rahmen der Geräteverantwortung, Mitarbeit bei Validierung und Transfers von Analysenmethoden (vorwiegend Freisetzung, HPLC, GC) von pharmazeutischen Wirkstoffen und Darreichungsformen, Unterstützung bei Bedarf der anderen Laboranten bei der fach- und termingerechten Durchführung der anfallenden Analysen zur Kontrolle von Rohstoffen (z.B. Excipients, Wirkstoffe), Zwischen- und Endprodukten von pharmazeutischen Darreichungsformen, sowie von Primärpackmitteln
Wer sind wir:
Siegfried Pharma AG ist eine 100prozentige Tochter der Siegfried AG und konzentriert sich mit ihrem Werk in Zofingen auf zwei Schwerpunkte: (1) Auftragsfertigung und –verpackung von festen Formen für pharmazeutische Unternehmen in Europa, Amerika und Asien (2) Dienstleister für Projektmanagement und Analytik für die Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen, innovativen Arzneimitteln
Wer
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Erfahrung im Bereich pharmazeutische Analytik (HPLC, Freisetzung, KF, Titration, physikalisch-nasschemische Methoden), Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld, Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden von Wirkstoffen und festen Arzneiformen von Vorteil, Microsoft Office, SAP QM oder LIMS, Empower von Vorteil, Sehr gute Deutsch und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Jetzt bewerbenLinda Kaspar, Head Human Resources Siegfried Pharma AG, +41627467512
Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs
Wir freuen uns auf Sie!