Job Detail

Mit Siegfried als Partner dürfen

      Sie mehr erwarten

Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.

Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2300 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.

Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen

Analytical Project Leader (w/m)

Ihre wichtigsten Aufgaben:

• Zentraler Ansprechpartner für die Analytik im Rahmen von Kundenprojekten (API, Small Molecules)


• Koordination der Analytik in Zusammenarbeit mit der chemischen Entwicklung, Verkauf, Produktion, Qualitätssicherung, Registrierung und Einkauf


• Planung der analytischen Laborarbeiten unter Einhaltung von Qualität, Timelines und Budget


• Entwicklung, Validierung und Transfer von routinetauglichen Analysenmethoden für API's, Zwischenprodukte und Rohstoffe, sowie Erstellung von Spezifikationen


• Identifizierung von wissenschaftlich-technischen oder Compliance-Problemen sowie proaktive Implementierung von effektiven Lösungen


• Mitarbeit bei der Erstellung von CMC-Dokumenten für die Registrierung


• Aktive Kommunikation des Arbeitsfortschritts innerhalb des Projektteams und der Linie

Ihr Profil:

• PhD mit Schwerpunkt in Analytischer Chemie, Pharmazie oder äquivalent


• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie / GMP-Umfeld von Vorteil


• Vertiefte Kenntnisse in der Anwendung chromatographischer und spektroskopischer Techniken


• Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


• Gute MS-Office-Kenntnisse


• Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil

Jetzt bewerben  

Daniela Henz, HR Generalist, + 41 62 746 11 70

Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs

Wir freuen uns auf Sie!