Job Detail

Req #: 1900390


Location: Boudry, Neuchatel, Switzerland


Job Category: Technical Development


Work Location: Route de Perreux 1 2017


Organization: Manufacturing


Employee Status: Full-time


Job Type: Fixed_Term

FONCTION
Le Supervisor Packaging Operations aura pour mission d’assurer les activités de conditionnement des produits (blister, bouteille, étui, wallet, inspection visuelle) dans le respect de la réglementation BPF/
cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra s’assurer du respect du plan de production établi tout en se conformant aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.
Il aura également en charge la supervision des opérateurs et techniciens travaillant au conditionnement.

QUALIFICATIONS/CONNAISSANCES EXIGÉES

• Avoir une formation initiale de niveau Maturité et d’une expérience de 10 ans dans la production pharmaceutique.


• Avoir une expérience de management de 5 ans


• Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de


• l’industrie pharmaceutique, notamment dans le conditionnement des formes solides.


• Avoir une parfaite maîtrise du français et une bonne compréhension de l’anglais (niveau B2).


• Etre polyvalent, organisé, rigoureux et bon communicateur avec d’excellente qualités relationnelles pour un travail d’équipe.


• Avoir un leadership naturel sachant faire profiter les autres de son expertise, ses connaissances techniques et expériences dans le but de développer son équipe.


• Avoir de bonnes capacités managériales.


• Connaître les outils informatiques de base (Word, Excel, Powerpoint), sachant les utiliser comme support lors de présentations ainsi que de bonnes connaissances d’un ERP


• Etre force de proposition dans l’organisation du travail et savoir mettre en place des améliorations en utilisant les outils Lean.


• Avoir une bonne capacité d’analyse de problèmes.


• Savoir communiquer l’avancement des activités et les éventuels problèmes rencontrés.


• Savoir mettre en place des projets d’amélioration continu en collaboration avec les départements supports.


• Avoir le sens des responsabilités.


• Avoir les capacités de gérer un projet.


• Réaliser des présentations devant un groupe de personnes.


• Connaître différents procédés de conditionnement.


• Partager son savoir et former les nouveaux arrivants, opérateurs sur les différents équipements de conditionnement.

3. FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS

• Planifier le travail et les approvisionnements.


• Transmettre et expliciter les instructions de travail.


• Former ou s’assurer de la formation des collaborateurs aux procédures.


• Affecter les postes de travail, animer et coordonner le travail de l’équipe.


• Intervenir en cas de difficulté technique, apporter les ajustements nécessaires (avec l’aide des services support si besoin).


• Assurer la conduite de lignes de conditionnement en cas d'absence d’opérateurs titulaires.


• Maintenir la cohésion et la motivation de l’équipe.


• Proposer des améliorations dans l’organisation du travail et les mettre en oeuvre.


• Revoir les dossiers de conditionnement avant la revue faite par l’Assurance Qualité.


• Avoir une parfaite connaissance et maitrise de la conduite des différentes lignes de conditionnement.


• Rédiger les documents techniques nécessaire au fonctionnement des équipements (Instruction d’utilisation, de nettoyage...) et autre documentation nécessaire aux opérations de conditionnement.


• Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité et faire son suivi afin de respecter les temps de clôture.


• Effectuer et suivre des actions CAPA dans le système informatique qualité


• Participer à la validation du plan de production en collaboration avec la logistique.


• Assurer la réalisation des opérations de conditionnement des lots industriels en environnement BPF / GMP en s’assurant du respect du planning établi.


• Veiller au respect des règles et consignes d'hygiène, environnementale et de sécurité (EHS).


• Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossier de lots remplis selon les BPF / GMP).


• Participer à la qualification/validation des équipements de conditionnement.


• Assurer le maintien des indicateurs au niveau des lignes de conditionnement et les communiquer à se équipes.


• Etre expert MES pour l’approbation des nouvelles recettes et « routing » de conditionnement (ticket Celservice).


• Etre le point de contact privilégier pour les audits internes de la zone.


• Gérer des projets.


• Promouvoir l’amélioration continue et le LEAN au sein de l’équipe.


• Maintenir un environnement de travail sain et sûr pour son personnel dans les zones sous son


• contrôle et doit s'assurer du respect des règles et de la législation dans ces domaines.


• Collaborer avec EHS pour évaluer les risques et effectuer des analyses de risque


• S'assurer que le personnel (y compris les contrats temporaires et de courte durée) est


• correctement informé sur les risques et formé pour agir en conséquence


• Promouvoir des comportements et des pratiques sûrs, vérifier que les règles EHS soient mises en oeuvre et respectées

About Us




COMMITTED TO IMPROVING THE LIVES OF PATIENTS WORLDWIDE



At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients. Our vision as a company is to build a major global biopharmaceutical corporation while focusing on the discovery, the development, and the commercialization of products for the treatment of cancer and other severe, immune, inflammatory conditions.




"At Celgene, we seek to deliver truly innovative and life-changing drugs for our patients."



There are more than 300 clinical trials at major medical centers using compounds from Celgene. Investigational compounds are being studied for patients with incurable hematological and solid tumor cancers, including multiple myeloma, myelodysplastic syndromes, chronic lymphocytic leukemia (CLL), non-Hodgkin’s lymphoma (NHL), triple-negative breast cancer and pancreatic cancer. As committed as we are to clinical accomplishment, we are equally committed to patient support, which is a guiding principle at Celgene. We believe all who can benefit from our discoveries should have the opportunity to do so. Celgene puts patients first with industry-leading programs that provide information, support and access to our innovative therapies.