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Laborant/Technischer Mitarbeiter Aminosäureanalytik (w/m)

Inseriert am: 28.01.2019



















Angaben zum Unternehmen Solvias ist ein Weltmarktführer im Bereich Auftragsforschung, Entwicklung und Herstellung. Von uns bedient werden die Arzneimittel-, Biotech-, Medizinprodukt- und Kosmetikbranche. Mit unserer hervorragenden Infrastruktur und beispiellosen Expertise entwickeln, analysieren und prüfen wir eine grosse Vielzahl von biologischen und chemischen Substanzen und Produkten.
Möchten Sie gerne ein Teammitglied in der Business Unit Biopharma sein?

Wir suchen eine dynamische Fachpersönlichkeit als

Laborant/Technischer Mitarbeiter Aminosäureanalytik (m/w)
Aufgabe

  • Bearbeitung von Aminosäureanalytik-Projekten/Aufträgen im Rahmen von proteinanalytischen Kundenaufträgen zur Analytik von Biopharmaka im GMP-regulierten Umfeld

  • Quantitative und qualitative Analyse von Aminosäuren mit HPLC/Analyzer inklusive Probenvorbereitung (z.B. Hydrolyse, Verdau, Filtration, Aufkonzentrierung)

  • Durchführung von Methodensetups, -entwicklungen, -validierungen, -transfers

  • Bearbeitung von Routineanalysen (z.B. Stabilitätsstudien und Freigabeanalysen )

  • Dokumentation der analytischen Tätigkeiten in Englisch (papierbasiert oder elektronisch im LIMS), Archivierung von Rohdaten, Erledigung sämtlicher Aufgaben, die zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs notwendig sind

  • Unterhalt von Labor und Geräten, Durchführung oder Überwachung von Geräteprüfungen
Anforderungen

  • Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant oder chemisch technische Ausbildung

  • Kenntnisse im Umgang mit Proteinen und Peptiden

  • Fundierte Laborerfahrung im Bereich Probenvorbereitung und Analyse von biologischen Molekülen (Proteine, Peptide)

  • Kenntnisse im Umgang mit instrumentellen, chromatographischen Methoden und Chromatographiedatensoftware sind erforderlich

  • Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie und Berechnungen mit z.B. Excel

  • Kenntnisse in komplexen Probenvorbereitungen (z.B. Hydrolyse) sind von Vorteil

  • Kenntnisse in Arzneibuchmethoden (Ph. Eur., USP)

  • Validierungserfahrung ist von Vorteil

  • Schnelle Auffassungsgabe und Motivation zur Erlernung neuer Techniken

  • Kenntnisse mit LIMS von Vorteil

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen. Jeder Einzelne kann seinen Beitrag leisten, Einfluss nehmen und beruflich wie persönlich wachsen.

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