Job Detail

Ihre Hauptaufgaben

• Recherche, konzeptionelle Aufbereitung und Kommunikation der relevanten gesetzlichen und normativen
  Anforderungen


• Aufbau und kontinuierliche Verbesserung eines einheitlichen Normenmanagement-Prozesses


• Planung und Durchführung des Risikomanagement Prozesses in Entwicklungsprojekten


• Sicherstellen des Informationsflusses und der Kommunikation innerhalb der Firma sowie zu externen Kunden


• Erstellen von technischen Dokumenten während des Entwicklungsprozesses und der Produktpflege

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im technischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder
  Weiterbildung als Technikredaktor


• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich Medizintechnik


• Hohes Qualitätsbewusstsein und ausgeprägte Eigenverantwortung


• Sehr gute Englisch-Kenntnisse

Ihre Perspektive

Sie finden bei uns interessante Arbeitsinhalte, gute Entwicklungschancen sowie attraktive Anstellungsbedingungen. Wir bieten Ihnen die Gelegenheit, die innovations- und qualitätsorientierte Welt der Medizintechnik ein Stück weit mitzugestalten.

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit (Kündigungsfrist), Ihrer Lohnvorstellung und der entsprechenden Ref.-Nr..