Job Detail

Ihre Hauptaufgaben

• Personelle und fachliche Führung eines Teams von rund 5 Mitarbeitenden


• Durchführung und Aufrechterhaltung von weltweiten Zulassungen von Medizinprodukten


• Unterstützung von Kunden bei der Erstellung von Registrierungsunterlagen für Medizin- und Kombinations-
  produkte


• Betreuung von Entwicklung und Produktpflege betreffend Regulatory Affairs


• Korrespondenz mit Behörden


• Mithilfe bei Kunden- und Behördenaudits


• Mithilfe bei der Ressourcenplanung und Budgetierung

Ihr Profil

• Technische Grundausbildung und/oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ETH/FH


• Mehrere Jahre Erfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten und/oder Arzneimitteln


• Sehr gute Kenntnisse der Regularien für Medizinprodukte und Arzneimittel


• Stilsicheres Deutsch


• Sehr gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse


• Hohe Sozialkompetenz mit offenem Kommunikationsstil

Ihre Perspektive

Sie finden bei uns interessante Arbeitsinhalte, gute Entwicklungschancen sowie attraktive Anstellungsbedingungen. Wir bieten Ihnen die Gelegenheit, die innovations- und qualitätsorientierte Welt der Medizintechnik ein Stück weit mitzugestalten.

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit (Kündigungsfrist), Ihrer Lohnvorstellung und der entsprechenden Ref.-Nr.