Gemeinsam zum Ziel…
Die CSLBehring AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen. Mit über 1‘300 Mitarbeitenden entwickeln und produzieren wir am Sitz in Bern Medikamente aus humanem Plasma für internationale Märkte.
Im Bereich Validierung innerhalb des Departements Qualitätsmanagement suchen wir per sofort befristet bis am 31.05.2019 eine/n einsatzfreudige/n und qualitätsbewusste/n
Ihr Hauptaufgabengebiet umfasst die effiziente Durchführung von Validierungen im Produktionsbereich. Sie leiten/partizipieren in Projektteams, machen Risikoanalysen und schreiben Validierungstestpläne und -berichte. Im Weiteren arbeiten Sie in technischen und qualitätsbezogenen interdisziplinären Projekten mit und verfolgen fachbezogene Veröffentlichungen.
Als ideale/r Bewerber/in haben Sie ein Studium der Naturwissenschaften im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder Toxikologie abgeschlossen (mind. Master). Erste Erfahrungen auf dem Gebiet der pharmazeutischen Herstellung sowie im GMP-Umfeld sind sehr erwünscht. Zur Erfüllung dieser Aufgabe erwarten wir eine selbständige und proaktive Arbeitsweise, technisches Interesse, ein Flair für das Schreiben von Dokumenten sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Sind Sie zudem eine aufgestellte Persönlichkeit mit rascher Auffassungsgabe, welche die Teamarbeit schätzt und motiviert ist, sich in ein neues Aufgabengebiet einzuarbeiten? Dann bringen Sie optimale Voraussetzungen mit, um die Zukunft erfolgreich mit uns zu gestalten.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit.