Job Detail

Mit Siegfried als Partner dürfen

      Sie mehr erwarten

Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.

Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2300 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.

Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen

Audit Manager

Ihre wichtigsten Aufgaben:

• Qualifizierung von Wirkstoff-, Zwischenstufen- und Rohstoffherstellern, Service-Laboren und sonstigen Lieferanten sowie Durchführung von Audits bei
  Lieferanten und Dienstleistern weltweit


• Zusammenarbeit mit allen Siegfried Standorten bezüglich der Lieferantenqualifizierung, Harmonisierung der Qualifizierungsprozesse


• Bewertung der Auditergebnisse und Nachverfolgung festgestellter Mängel


• Unterstützung bei behördlichen Inspektionen


• Management von Kundenaudits


• Management und Durchführung von internen und corporate Audits


• Beantworten von Kundenanfragen wie Quality Questionnaires, Statements und
  Declarations


• Weiterentwickeln des Qualitätsmanagementsystems
    
   

Ihr Profil:

• Naturwissenschaftliche FH-Studium oder Hochschulstudium
  


• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, Produktionserfahrung von Vorteil


• Breites Portfolio an Qualitätskenntnissen (ISO und GMP)


• cGMP-Kenntnisse aus der Wirkstoff- und / oder Fertigarzneimittelproduktion


• Erfahrung als Auditor


• Verhandlungssicher Deutsch- und Englischkenntnisse


• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse


• SAP und Trackwise Kenntnisse von Vorteil
  
    
    
    
   

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Tina Del'Cogliano, Head Human Resources, +41 62 746 1152

Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs

Wir freuen uns auf Sie!